一、操作技巧
样品准备
样品需干燥、粉碎至均匀细粉（粒径≤0.2mm），避免颗粒大小不均导致熔程偏差。
装样高度严格控制在2-3mm，毛细管底部需封闭（如用橡胶帽或火焰封口），防止样品泄漏。
仪器设置
根据样品特性选择升温速率：
易升华样品：0.5-1℃/min；
普通药物：1-2℃/min；
高熔点样品（如石蜡）：5-10℃/min。
温度范围需覆盖样品理论熔点±20℃，例如，若样品熔点为150℃，则设置130-170℃。
观察与记录
初始熔化（样品表面凹陷）与熔化（样品透明）需分别记录温度，取两者平均值为熔点。
使用放大镜或显微镜辅助观察，避免因样品透明度低导致误判。
二、维护规范
日常维护
每日实验后，用无水乙醇清洁加热块与毛细管夹持器，避免样品残留腐蚀金属部件。
检查温度传感器（如铂电阻）是否清洁，必要时用棉签轻拭。
定期校准
每月使用标准物质（如苯甲酸，熔点122.4℃）校准温度准确性，误差超过±0.5℃需联系厂家维修。
每年进行一次全功能检测，包括升温速率、温度均匀性等。
长期保存
仪器不使用时，保持环境温度15-30℃，湿度≤70%，避免传感器受潮。
长期停用前，需关闭电源并覆盖防尘罩，防止灰尘进入光学系统。
三、常见问题与解决方案
熔程偏宽：样品不纯或装样不均，需重新提纯或调整装样高度。
温度跳变：传感器接触不良，检查接线或更换传感器。
升温异常：加热块老化，需联系厂家更换核心部件。
通过严格遵循操作规范与维护流程，可确保药物熔点仪的长期稳定运行，为药品质量控制提供可靠数据支持。
